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药典多联薄膜过滤系统3/6自动微生物限度仪
























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药典多联薄膜过滤系统3/6自动微生物限度仪

参考价

￥100.00

具体成交价以合同协议为准




公司名称杭州聚同电子有限公司

品       牌其他品牌

型       号JTW-300B

所  在  地杭州市

厂商性质生产厂家

更新时间2024/3/22 11:17:39

访问次数496


产品标签:
微生物限度检测仪多联薄膜过滤装置


规格

定金价

100.00元

100 台可售

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联系方式：汤娟 18757562850

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公司介绍主营产品



杭州聚同电子有限公司（Hangzhou Jtone Electronic Co.Ltd.）是一家集生产、研发、销售及售后为一体的专业实验仪器设备企业。主要生产有：低温恒温仪器、超声波仪器、箱体类仪器、样品处理前仪器、制冰制冷仪器、实验室用配套用仪器等产品。销售网络遍及全国各地，产品出口远销 国外，深受广大客户的青睐和*好评，是科研院校*配套生产基地。

　  公司拥有专业的生产与技术团队，一贯以快速回应客户的咨询及提供优质的交货服务为基础，为客户提供与应用需求紧密结合的解决方案，从而降低客户的开发与应用成本。在此基础之上，聚同人更以精益求精的理念，更*的品质，优惠的价格，来继续*仪器的国产化工作。公司成立至今，致力于为客户提供优质化的服务和高品质的产品，技术到销售都是由行业内精英组成，有着十几年的行业经验。为产品的质量售后服务提供坚强后盾。

聚同拥有两大仪器制造基地，总部坐落于举世闻名的钱塘江下游北岸，杭州经济技术开发区，是一家多元化产权结构创建的技术企业，分工厂设在上海松江。为立足于市场，树立属于自己的品牌，公司不断深入于产品的技术开发和研究，*执行ISO9001质量管理体系，高标准，高要求，整合客户结构，扩大生产规模，使我们的管理水平、质量水平达到一个高水准，持续超越客户期望，更好的为客户提供生产和服务，逐步走上品牌之路！

聚同将始终坚持对自己负责、对企业负责、对客户负责的经营态度，严格执行客户优先，质量为上的质量方针期待与您双赢的合作，聚同人将以*质的产品，Z真诚的态度竭诚为您服务！






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样品前处理设备，制冰制冷设备，超声波系列设备，干燥箱培养箱，摇床振荡器，微生物系列

产品简介在线询价

产地	国产	产品新旧	全新
自动化程度	半自动

药典多联薄膜过滤系统3/6自动微生物限度仪
采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，配有47mm的微孔滤膜，微生物被截留富集在滤膜上，广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水 行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备






药典多联薄膜过滤系统3/6自动微生物限度仪 产品信息


药典多联薄膜过滤系统3/6自动微生物限度仪

抽滤前，应确保管道密封性杰出。运用一次性微生物*限过滤器，翻开无菌包装前，先查看包装是否破损。添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。微生物*限仪随时留意抽滤瓶状况，液体不能吞没进气口。能够依据实际状况挑选抽滤瓶的容积。若无菌室选用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件腐蚀金属部件。环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝聚现象。每次运用完毕后，仪器外表用酒精擦洗。

维护保养操作规程：将过滤器取下，按住取膜设备，用无菌镊子取下微孔滤膜。微孔滤膜菌面朝上，平贴在事前准备好的培养基上，微孔滤膜上不得有气泡(气泡处会影响微生物的成长)。将培养皿转移至规则温度条件下的恒温培养箱中进行培养。微生物限度仪操作完毕后，堵截电源。

主机外表用酒精擦洗洁净。保护及保养仪器有必要有用接地。依据供试品性状来挑选滤膜原料，过滤前后应确保滤膜的完整性。仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状况。不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜阻塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。

技术参数：

产品型号	JTW-100B	JTW-300B	JTW-600B
过滤头数量	1个	3个	6个
适用滤膜直径	Φ47mm/Φ50mm
有效过滤直径	40mm
滤杯配置	PP或不锈钢可选
滤杯容量	100ML/150ML(250ml 可选）
检测方法	薄膜过滤法
抽滤方式	内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶
抽液速率	100ml/15s，其他要求可定制
过滤头灭菌方式	湿热灭菌、火焰枪快速灭菌
滤头	Φ47mm/Φ50mm

⑸、关于《中国药典》2015年版制剂公例项下有微生物限度仪仪要求的制剂，微生物限度仪为必检项目；关于只要准则性要求的制剂（如部分化学药品的：丸剂、口服片剂、胶囊剂、颗粒剂），应对其被微生物污染的危险进行评价。在确保产品对患者安全的前提下，经过回顾性验证或在线验证积累的微生物污染数据标明每批均契合微生物限度仪规范的要求，那么可不进行批批查验，但有必要确保每批zui终产品均契合微生物限度仪规范规则。上述固体制剂若因制剂本身及工艺的原因导致产品易受微生物污染，应在种类项下列出微生物限度仪检査项及微生物限度仪规范。
⑹、拟定药品的微生物限度仪规范时，除了根据“非无菌药品微生物限度仪规范（公例1107)”外，还应综合考虑质料来历、性质、生产工艺条件、给药途径及微生物污染对患者的潜在危险等要素，提出合理安全的微生物限度仪规范，如特殊种类以zui小包装单位规则限度规范。必要时，某些药品为确保其效果、稳定性及防止对患者的潜在危害性，应拟定更严厉的微生物限度仪规范，并在种类项下规则。药典多联薄膜过滤系统3/6自动微生物限度仪



关键词：过滤器 微孔滤膜 培养皿 恒温培养箱 电磁阀






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